(5-((4-(1-benzyl)-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)methylene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one | 1412888-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5-((4-(1-benzyl)-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)methylene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-[[4-(3-benzyl-2-ethyl-5-nitroimidazol-4-yl)piperazin-1-yl]methylidene]-3-phenyl-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1412888-04-0
• 化学式: C₃₂H₃₁N₇O₃S
• 分子量: 593.709
• InChiKey: JJRDPTYNOODYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl-5-bromo-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazole 、 1-甲醛哌嗪 反应 6.33h， 生成 (5-((4-(1-benzyl)-2-ethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)piperazin-1-yl)methylene)-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazoles 第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  逆转录酶 (RT) 是开发用于 AIDS 治疗和 HIV 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs) 的新药的有吸引力的目标，并提供了产生增强效力的结构的可能性。在此基础上，1-苄基-2-乙基-4-的一系列4-oxo-3-phenyl-2-(phenylimino)thiazolidin-5-ylidene、3-羟丙基、3-叠氮丙基和3-氨基丙基衍生物合成了硝基咪唑 6-8 以及取代的 1,2,3-三唑类似物 12-14、地西泮 15 和甲酰胺衍生物 16 和 17。已评估所有化合物的抗 HIV 活性图形摘要硝基咪唑第 7 部分。新型 4-硝基咪唑衍生物的合成和抗 HIV 活性

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0122