tert-butyl 4-(4-methoxy-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1052705-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-methoxy-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-methoxy-2-nitro phenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1052705-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: LLRZGMDFIWUDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 、 N-Boc-哌嗪 、 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding tert-butyl 4-(4-methoxy-2-nitro phenyl)piperazine-1-carboxylate (50%)的产率得到tert-butyl 4-(4-methoxy-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIM kinase inhibitors and methods of their use

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US08822497B2

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• US8822497B2
  申请人：——

  公开号：US8822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2008106692A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase- mediated disorder, such as cancer.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, compositions et procédés d'inhibition de l'activité de kinase associée à la tumorigenèse chez un sujet humain ou animal. Dans certains modes de réalisation, des composés et compositions sont efficaces pour inhiber l'activité d'au moins une sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice. Les nouveaux composés et compositions peuvent être utilisés soit seuls, soit en combinaison avec au moins un agent supplémentaire pour le traitement d'un trouble véhiculé par sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice, tel qu'un cancer.
• [EN] 3 - IMIDAZOLYL- INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES POUR TRAITER LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012176123A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula (I), in which: R1, R2, R3 and R4 are as defined in the Summary of the Invention. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.