4-[4-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile | 364050-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-[4-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-(2,1,3-benzothiadiazol-5-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 364050-14-6
• 化学式: C₂₂H₁₄N₆S
• 分子量: 394.459
• InChiKey: GUISNSONJIQSBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Triarylimidazole derivatives as cytokine inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030149277A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are various substituent groups; and one of X 1 and X 2 is N or CR″, and the other is NR″ or CHR″ wherein R″ is hydrogen, OH, C 1-6 alkyl, or C 3-7 cycloalkyl; or when one of X 1 and X 2 is N or CR″ then the other may be S or O; and their use as pharmaceuticals.

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2和R3是不同的取代基团；X1和X2中之一为N或CR″，另一个为NR″或CHR″，其中R″为氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中之一为N或CR″时，另一个可以为S或O；以及它们作为药物的使用。
• [EN] TRIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIARYLIMIDAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYTOKINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001072737A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are various substituent groups; and one of X1 and X2 is N or CR', and the other is NR' or CHR' wherein R' is hydrogen, OH, C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; or when one of X1 and X2 is N or CR' then the other may be S or O; and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式为（I）或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3是不同的取代基; X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢，OH，C1-6烷基或C3-7环烷基; 或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O; 以及它们作为药物的用途。
• TRIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1268465B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US6906089B2
  申请人：——

  公开号：US6906089B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• [EN] TREATMENT OF CANCER WITH INTERFERON GENE DELIVERY IN COMBINATION WITH A TGF-BETA INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER PAR ADMINISTRATION DE GÈNE INTERFÉRON EN ASSOCIATION AVEC UN INHIBITEUR TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2008013928A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The invention provides methods for cancer treatment, comprising administering to a subject in need of the treatment a combination therapy which comprises (a) administration of a TGF-ß inhibitor and (b) a vector comprising an isolated polynucleotide which encodes an interferon polypeptide.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement du cancer comprenant l'administration à un sujet nécessitant le traitement, une multithérapie comprenant (a) l'administration d'un inhibiteur TGF-ß et (b) un vecteur comprenant un polynucléotide isolé qui code un polypeptide interféron.