4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-carbaldehyde | 160094-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-formyl-4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane；4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazonane-1-carbaldehyde
• CAS: 160094-72-4
• 化学式: C₁₅H₃₁N₃O₃
• 分子量: 301.429
• InChiKey: CYONPSRXMJRGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  67.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Stacked amido macrocyclic complexes: synthesis and single crystal X-ray structure of Na[Cu(L)(NCMe)](BF₄)₂(NO₃)[L = 1-formyl-4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane]

  摘要：

  介绍了 [9]aneN3 的双功能衍生物的合成过程；Na[Cu(L)(NCMe)](BF4)2(NO3) 的结构显示了一个中心[Na(BF4)2]-核心，连续的[Cu(L)(NCMe)]2+阳离子的酰胺分子的 O-单体与 Na+ 结合，形成叠层结构。

  DOI：

  10.1039/c39940002467
• 作为产物：
  描述：

  tacnoa 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 248.0h， 生成 4,7-bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1,4,7-triazacyclononane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氮杂大环化合物的选择性衍生化

  摘要：

  一系列衍生自1,4,7-三氮杂环壬烷（[9] aneN 3）的选择性官能化化合物，包括4,7-双（2-羟基-2-甲基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷-1-甲醛（H 2 L 1），1-苄基-4,7-双（2-羟基-2-甲基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 2 L 2）和1,4-双（2-羟基-已经制备了2-甲基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 2 L 3）。H 2 L 3 ·CHCl 3的结构显示无序的大环环，其主要构象异构体精炼至位点占有率为0.663（8），两个无序环均采用[333]构象。悬垂的醇臂没有紊乱，发现氢键合到CHCl 3溶剂化物分子上，H⋯O（1）和H⋯O（4）的距离分别为1.73和1.81Å。Na [Cu（H 2 L 1）（NCMe）] [BF 4 ] 2 [NO 3 ]的结构显示在[Cu（H 2 L 1）（NCMe）] 2+阳离子结合中的铜（II）中心到H 2 L 1

  DOI：

  10.1039/dt9960004379