碘甲基-二甲基-硅烷 | 7393-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 碘甲基-二甲基-硅烷
• 英文名称: iodomethyl-dimethyl-silane
• 英文别名: Jodmethyl-dimethyl-silan；Iodomethyl-dimethyl-silan；Iodmethyl-dimethyl-silan；Dimethyl-iodmethylsilan；Iodmethyldimethylsilan；Jodmethyldimethylsilan；(Iodomethyl)dimethylsilane；iodomethyl(dimethyl)silane
• CAS: 7393-55-7
• 化学式: C₃H₉ISi
• 分子量: 200.094
• InChiKey: CZEYGPCTVRWMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基-二甲基-硅烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (iodomethyl)dimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  纳克水平的气相色谱分析：（卤代甲基）-二甲基甲硅烷基甾族醚

  摘要：

  一些（溴-和/或（碘甲基）睾酮，雄甾酮，脱氢表雄酮，雌二醇单甲醚的二甲基甲硅烷基醚，以及Δ 1 -睾酮已经制备并显示出适合于在气相色谱分析中的用途。一个的相对响应63 Ni电子捕获检测器对相应的碘，溴和氯化合物的比率约为50：18：1。使用1 ng。醚可获得良好的色谱图，适合定量分析。碘化合物的含量低至0·1 ng。

  DOI：

  10.1039/j39690002502
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 生成 碘甲基-二甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  硅官能的甲硅烷基甲基过渡金属配合物的合成：I.环戊二烯基铁二羰基衍生物

  摘要：

  CH的合成2 CHSiMe 2 CH 2的Fe（CO）2的Cp，MeOSiMe 2 CH 2的Fe（CO）2的Cp，混合[Cp（CO）2 FECH 2森达2 ] 2 O，CP（CO）2 FECH 2（ Me），Et 2 NSiMe 2 CH 2 -Fe（CO）2 Cp，[Cp（CO）2 FeCH 2 SiMe 2 ] 2 NH，Cp（CO）2 FeSiMe 2 CH 2 Fe（CO）2Cp和HSiMe 2 CH 2 Fe（CO）2 Cp已通过NaFe（CO）2 Cp与适当的卤代甲基硅衍生物的反应获得。氢甲硅烷基甲基络合物与Ph 3 CCl，Ph 3 CBF 4和CH 3 OH的反应产生相应的硅官能的氯，氟和甲氧基衍生物。Cp（CO）2 FeSiMe 2 CH 2 Fe（CO）2的反应Cp以及甲氧基，二甲氧基和二硅氮烷与三苯基膦的衍生物似乎会产生预期的插入产物。已经确定并讨论了所制备的新化合物的某些性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92471-9

文献信息

• Titanocene dichloride complexes bonded to carbosilane dendrimers via a spacer of variable length – Molecular dynamics calculations and catalysis of allylic coupling reactions
  作者：Tomáš Strašák、Florian Jaroschik、Marek Malý、Jan Čermák、Jan Sýkora、Radek Fajgar、Jindřich Karban、Dominique Harakat

  DOI：10.1016/j.ica.2013.07.020

  日期：2014.1

  SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 (CH 2 ) n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5 } 4 and SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[CH 2 CH 2 SiMe 2 (CH 2 ) n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5 ] 2 } 4 ( n = 1, 5) and of the second generation SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 (CH 2 ) n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5 ] 2 } 4 ( n = 1, 5) and SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[CH 2 CH 2 CH 2 SiMe(CH 2 CH 2 SiMe 2 (CH 2 ) n C 5 H 4

  摘要第一代Si CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2（CH 2）n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5} 4和Si CH 2 CH 2 CH 2 SiMe [CH 2 CH 2 SiMe 2（CH 2）n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5] 2} 4（n = 1，5）和第二代Si CH 2 CH 2 CH 2 SiMe [CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2（CH 2）n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5] 2} 4（n = 1，5）和Si CH 2 CH 2 CH 2 SiMe [CH制备2 CH 2 CH 2 SiMe（CH 2 CH 2 SiMe 2（CH 2）n C 5 H 4 TiCl 2 C 5 H 5）2] 2} 4（n = 5），使用GPC-NMR和GP
• The wittig synthesis of allylic organosilicon compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Karl R. Wursthorn、Thomas F.O. Lim、Dennis J. Sepelak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82823-5

  日期：1979.11

  henylphosphoranes (prepared by the action of alkylidenetriphenylphosphoranes on iodomethylsilicon compounds, followed by deprotonation of the resulting β-silylalkyltriphenylphosphonium iodides) with aldehydes and ketones provide a useful route to allylic silicon compounds. The β-silyl Wittig reagents prepared and utilized in this study include Pha3P=CHCH2SiMe3, Ph3P=C(CH3)CH2,SiMe3, Ph3P=C(C6H5)CH2SiMe3

  β-甲硅烷基烷基亚甲基三苯基phenyl膦与醛和酮的反应（通过烷基亚甲基三苯基膦对碘甲基硅化合物的作用制备，然后使所得的β-甲硅烷基烷基三苯基phOSph碘化物去质子化）为制备烯丙基硅化合物提供了一条有用的途径。本研究中制备和使用的β-甲硅烷基Wittig试剂包括Pha 3 P = CHCH 2 SiMe 3，Ph 3 P = C（CH 3）CH 2，SiMe 3，Ph 3 P = C（C 6 H 5）CH 2 SiMe 3，Ph 3 P = CHCH 2 SiMe 2H，Ph 3 P ＝ CHCH 2 SiMe 2 OSiMe 3和Ph 3 P ＝ CHCH 2 SiMe-（OSiMe 3）2。
• Ruehlmann,K.; Kuhrt,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 797 - 798
  作者：Ruehlmann,K.、Kuhrt,G.

  DOI：——

  日期：——
• REACTIVITY AT BRIDGEHEAD SILICON. II. 1-SILABICYCLO [2.2.2] OCTANE
  作者：L. H. Sommer、O. F. Bennett

  DOI：10.1021/ja01510a066

  日期：1959.1
• SEYFERTH D.; WURSTHORN K. R.; LIM T. F. O.; SEPELAC D. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1979, 181, NO 2, 293-304
  作者：SEYFERTH D.、 WURSTHORN K. R.、 LIM T. F. O.、 SEPELAC D. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图