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tert-butyl 4-(2-amino-4-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1052705-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(2-amino-4-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-(2-Amino-4-chlorophenyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
tert-butyl 4-(2-amino-4-chlorophenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1052705-93-7
化学式
C15H22ClN3O2
mdl
——
分子量
311.812
InChiKey
UHPJELMBOYSZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2015120320A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.
    该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物,以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地,揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙酰胺和酪酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。
  • PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Burger Matthew
    公开号:US20120208815A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.
    提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中,这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用,用于治疗丝氨酸/苏酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病,如癌症。
  • ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:EP3102193A1
    公开(公告)日:2016-12-14
  • US8822497B2
    申请人:——
    公开号:US8822497B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • US9919998B2
    申请人:——
    公开号:US9919998B2
    公开(公告)日:2018-03-20
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