N-(tert-Butyloxycarbonyl)-N-ethyl-4-aminomethylpiperidine | 1286264-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-N-ethyl-4-aminomethylpiperidine
• 英文别名: tert-Butyl [(1-ethylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate；tert-butyl N-[(1-ethylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1286264-23-0
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: QKIUAJDCHRNBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(t-BOC)-N-ethyl-4-aminoethylpyridine 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到N-(tert-Butyloxycarbonyl)-N-ethyl-4-aminomethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cerebral function enhancers: acyclic amide derivatives of

  摘要：

  公式I的一系列非环酰胺衍生物的翻译如下：其中R.sup.1是烷基、苯基烷基、苯基-羟基烷基、苯基和吡啶基；R.sup.2和R.sup.3是氢和烷基；R.sup.4是氢、卤素和三氟甲基。该发明的化合物可被纳入制药组合物中，用于增强脑功能。这些化合物被设想用于在退行性疾病中恢复脑功能；在失忆症逆转中；以及在改善记忆和学习过程中有用。

  公开号：

  US05338738A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20100069371A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] CDK INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种CDK激酶抑制剂及其应用
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2020207260A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  涉及一种通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，及其含有通式为Ⅰ的化合物的组合物，以及通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物在制备治疗一种或多种细胞周期蛋白依赖激酶相关的疾病的药物中的应用。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US8273736B2
  申请人：——

  公开号：US8273736B2

  公开（公告）日：2012-09-25