7-(哌嗪-1-基)苯并[D]噁唑-2(3H)-酮盐酸盐 | 848154-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 7-(哌嗪-1-基)苯并[D]噁唑-2(3H)-酮盐酸盐
• 英文名称: 7-piperazin-1-yl-3H-benzooxazol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 7-piperazin-1-yl-3H-benzoxazol-2-one hydrochloride；7-(Piperazin-1-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride；7-piperazin-1-yl-3H-1,3-benzoxazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 848154-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 255.704
• InChiKey: DXMBZUOBLHAWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(哌嗪-1-基)苯并[D]噁唑-2(3H)-酮盐酸盐 、 碘乙烷 在 N-乙基二丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEW PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1131308B1

文献信息

• [EN] BIFEPRUNOX DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIFÉPRUNOX
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2009090177A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to bifeprunox derivatives of the formula (I) wherein R1 is one substituent selected from 3-OH, 4-OH, 3-OSO3H and 4-OSO3H; R2 is H; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof, which are potent ligands for the dopamine D2 receptor, exhibiting strong partial dopamine D2 agonistic effects with a percentage agonism significantly higher than bifeprunox. The compounds of the invention may be used in the treatment, alleviation or prevention of dopamine D2 receptor mediated diseases and conditions requiring dopamine D2 agonistic effects.

  本发明涉及公式（I）的bifeprunox衍生物，其中R1是从3-OH、4-OH、3-OSO3H和4-OSO3H中选择的一个取代基；R2是H；或者是N-氧化物或药学上可接受的盐、溶剂或水合物，它们是多巴胺D2受体的有效配体，展示出强烈的部分多巴胺D2激动作用，其激动百分比显著高于bifeprunox。本发明的化合物可用于治疗、缓解或预防多巴胺D2受体介导的疾病和需要多巴胺D2激动作用的情况。
• BIFEPRUNOX DERIVATIVES
  申请人：Van Stuivenberg Herman H.

  公开号：US20110105523A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to bifeprunox derivatives of formula (I) wherein R1 is one substituent chosen from 3-OH, 4-OH, 3-OSO3H and 4-OSO3H; R2 is H; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate or hydrate of any of the foregoing. The compounds of the invention may be used in the treatment or alleviation of dopamine D 2 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式（I）的bifeprunox衍生物，其中R1是从3-OH，4-OH，3-OSO3H和4-OSO3H中选择的一个取代基；R2是H；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，或其任何溶剂合物或水合物。本发明的化合物可用于治疗或缓解多巴胺D2受体介导的疾病或病况。