tert-butyl (R)-2-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)piperidine-1-carboxylate | 1542895-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1542895-80-6
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₃Si
• 分子量: 385.663
• InChiKey: CARLRGLHLRNRQX-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(-)-halosaline
  参考文献：
  名称：

  有机催化立体选择性合成（-）-卤代喹啉†

  摘要：

  利用脯氨酸催化的醛的连续α-氨化/α-胺化反应和HWE烯化反应，实现了一种实用且有效的有机催化方法，用于合成对映体和非对映体过量的取代哌啶生物碱。

  DOI：

  10.1039/c3ra44700f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到tert-butyl (R)-2-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化立体选择性合成（-）-卤代喹啉†

  摘要：

  利用脯氨酸催化的醛的连续α-氨化/α-胺化反应和HWE烯化反应，实现了一种实用且有效的有机催化方法，用于合成对映体和非对映体过量的取代哌啶生物碱。

  DOI：

  10.1039/c3ra44700f