2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-1,3,5-trioxa-7-thiacyclooctane | 69664-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-1,3,5-trioxa-7-thiacyclooctane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-[1,3,5,7,2,4,6,8]trioxathiatetrasilocane；Arlamol d4；2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-trioxathiatetrasilocane
• CAS: 69664-80-8
• 化学式: C₈H₂₄O₃SSi₄
• 分子量: 312.685
• InChiKey: FWZOVZIEUOPUSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基环三硅氧烷 、 二氯二甲基硅烷 在 5-anisyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-thio-1,4,5,2,3-dithiaphosphadigermolanne 作用下， 反应 1.5h， 以25%的产率得到2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-1,3,5-trioxa-7-thiacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Barrau, J.; Amine, M. El; Rima, G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 615 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silanones and Silanethiones from the Reactions of Transient Silylenes with Oxiranes and Thiiranes in Solution. The Direct Detection of Diphenylsilanethione.
  作者：Svetlana S. Kostina、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja107881p

  日期：2011.3.30

  basis of its second order decay kinetics and absolute rate constants for reaction with methanol, tert-butanol, acetic acid, and n-butyl amine, for which values in the range of 1.4 × 10(8) to 3.2 × 10(9) M(-1) s(-1) are reported. The experimental rate constants for decay of the SiMe(2)-epoxide and -PrS complexes indicate free energy barriers (ΔG(‡)) of ca. 8.5 and ≤7.1 kcal mol(-1) for the rate-determining

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3
• Contributions to the chemistry of silicon-sulphur compounds
  作者：B. Becker、W. Wojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80128-1

  日期：1988.6

  (Me2Si)x react with elemental sulphur at 190–200°C much slowly than (Me2Si)5. Reaction of 1 gives initially the insertion product (Me2Si)6S, and hence (Me2Si)5S, (Me2Si)4S2, and finally hexamethyl-1,3-dithiacyclopentasilane, (Me2SiS)3, and (Me2SiS)2. These last three products are also formed in the reaction of sulphur with the linear polymer. The mechanism of sulphur insertion into the polysilane molecule

  环状六硅烷（Me 2 Si）6（1）和线性聚合物（Me 2 Si）x在190-200°C下与元素硫的反应比（Me 2 Si）5慢得多。1的反应最初得到插入产物（Me 2 Si）6 S，因此得到（Me 2 Si）5 S，（Me 2 Si）4 S 2，最后得到六甲基-1,3-二硫代环戊硅烷（Me 2 SiS）3和（Me 2 SiS）2。这最后三种产物也是在硫与线性聚合物反应中形成的。讨论了硫插入到聚硅烷分子中的机理。并且建议该聚硅烷起亲核试剂的作用，因此其反应性主要与其供电子能力有关。提出了一种涉及数个硫插入和二甲基硅烷硫酮消除的途径。
• BECKER, BARBARA, MAIN GROUP METAL CHEM., 11,(1988) N-2, C. 75-90
  作者：BECKER, BARBARA

  DOI：——

  日期：——
• BARRAU, J.;EL, AMINE, M.;RIMA, G.;SATGE, J., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 3, 615-620
  作者：BARRAU, J.、EL, AMINE, M.、RIMA, G.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——