4-((5-((4-(3-氯苯基)-3-氧代哌嗪-1-基)甲基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲腈盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-((5-((4-(3-氯苯基)-3-氧代哌嗪-1-基)甲基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲腈盐酸盐
• 中文别名: 4-[[5-[[4-(3-氯苯基)-3-氧代-1-哌嗪基]甲基]-1H-咪唑-1-基]甲基]苯甲腈单盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-4-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone dihydrochloride
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-4-[1-(4-cyanobenzyl)imidazolyl-methyl]-2-piperazinone dihydrochloride；4-[[5-[[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile;hydron;chloride
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅O*2ClH
• 分子量: 478.809
• InChiKey: YNBSQYGTJLIPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((5-((4-(3-氯苯基)-3-氧代哌嗪-1-基)甲基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((5-((4-(3-氯苯基)-3-氧代哌嗪-1-基)甲基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及使用一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中至少两种治疗剂的量，所述组包括一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以按任何顺序依次或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20050137207A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05856326A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• METHODS OF USING REBASTINIB IN THE TREATMENT OF DISORDERS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20210275518A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Described herein are methods of treating various disorders in patients in need thereof, comprising administering to the patient the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Exemplary disorders that can be treated by the methods described herein include gynecologic carcinosarcomas, endometrial adenocarcinomas, mesotheliomas, ovarian cancers, pancreatic ductal adenocarcinomas, and lung cancers.

  本文描述了治疗患有各种疾病的患者的方法，包括向患者施用化合物I的药物或其药用盐。本文描述的方法可以治疗的示例疾病包括妇科肉瘤、子宫内膜腺癌、间皮瘤、卵巢癌、胰腺导管腺癌和肺癌。
• ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160264518A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。
• Amorphous kinase inhibitor formulations and methods of use thereof
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11185535B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Provided herein is an amorphous compound represented by Formula (I): and compositions thereof, which are useful in the treatment of disorders related to the activity of the c-KIT and PDGFRα kinases, and oncogenic forms thereof.

  本文提供了由公式（I）表示的无定形化合物及其组合物，这些组合物在治疗与c-KIT和PDGFRα激酶及其致癌形式相关的疾病方面是有用的。
• BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160256458A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 and R 7 are defined herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，其对治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症有用，其化学式为（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7在此定义。