(3R)-4-(4-[3-(2-fluorobenzyloxy)propoxy]phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 777934-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-4-(4-[3-(2-fluorobenzyloxy)propoxy]phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3r)-4-{4-[3-(2-Fluorobenzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-4-[4-[3-[(2-fluorophenyl)methoxy]propoxy]phenyl]-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 777934-91-5
• 化学式: C₃₆H₄₁FN₂O₅
• 分子量: 600.73
• InChiKey: YYVFKIUOGNMMQX-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-(4-[3-(2-fluorobenzyloxy)propoxy]phenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酰氯 、 在 ice 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以provided 58 mg (63%) of (2R)-1-{4-[3-(2-fluorobenzyloxy)-propoxy]-phenyl}-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-piperazine as a clear glass的产率得到(2R)-1-(4-[3-(2-fluorobenzyloxy)propoxy]phenyl)-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazin
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivative renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040214832A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：