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| 402571-37-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
402571-37-3
化学式
C
22
H
28
Mo
2
S
3
mdl
——
分子量
580.542
InChiKey
NUHRICPZNPJLES-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
二氯甲烷
、
以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
桥联侧偏亚乙烯基富硫二钼前驱体的μ-炔烃和μ-炔烃配合物
摘要:
μ-偏二配合物的反应[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(-SMEμ)3(μ-η 1:η 2 -C CHR)](BF 4)(1 ; R =托尔(图1A),ñ -Pr(1B))用NaBH 4所产生的μ-次烷基衍生物〔沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-SME)3(μ-CCH 2 R)](2; - [R =托(2a),n-Pr(2b)),收率高。在用HBF治疗4 ·的Et 2 ö图2a和2b中被容易地转化为μ-亚种[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-SME)3(μ-η 1:η 2 -CHCH 2 R)](BF 4)(R = Tol(3a),n -Pr(3b))。对这些μ-亚烷基络合物的NMR研究显示出α-声波相互作用。
DOI:
10.1021/om010853f
作为产物:
描述:
、 sodium tetrahydroborate 以
乙腈
为溶剂, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
桥联侧偏亚乙烯基富硫二钼前驱体的μ-炔烃和μ-炔烃配合物
摘要:
μ-偏二配合物的反应[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(-SMEμ)3(μ-η 1:η 2 -C CHR)](BF 4)(1 ; R =托尔(图1A),ñ -Pr(1B))用NaBH 4所产生的μ-次烷基衍生物〔沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-SME)3(μ-CCH 2 R)](2; - [R =托(2a),n-Pr(2b)),收率高。在用HBF治疗4 ·的Et 2 ö图2a和2b中被容易地转化为μ-亚种[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-SME)3(μ-η 1:η 2 -CHCH 2 R)](BF 4)(R = Tol(3a),n -Pr(3b))。对这些μ-亚烷基络合物的NMR研究显示出α-声波相互作用。
DOI:
10.1021/om010853f
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