4-chloromethyl-4-methyl-3-(N-dichlorofluoromethylmercapto-N-methyl)-carbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene | 84816-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 4-chloromethyl-4-methyl-3-(N-dichlorofluoromethylmercapto-N-methyl)-carbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene
• 英文别名: [[4-(chloromethyl)-4-methylthiolan-3-ylidene]amino] N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N-methylcarbamate
• CAS: 84816-29-5
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃FN₂O₂S₂
• 分子量: 369.696
• InChiKey: ZWPMTPHNDPQJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-3-hydroximino-4-methyl-tetrahydrothiophene 、 N-(fluorodichloromethylthio)-N-methylcarbamic acid fluoride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloromethyl-4-methyl-3-(N-dichlorofluoromethylmercapto-N-methyl)-carbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Combating pests with novel substituted

  摘要：

  公式##STR1##中的取代羰胺氧代噻环己烯或其衍生物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基烷基、烯基或炔基，R.sup.2代表氢原子、烷基或一般式--SR.sup.3或--S.sub.2R.sup.6的基团，其中R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基或烷氧羰基基团或一般式--NR.sup.4R.sup.5的基团，或者与基团--SR.sup.3结合的分子其余部分相同的基团，R.sup.4代表烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基磺酰基，X代表氢原子或卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团，Y代表卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团，R.sup.5代表烷基，R.sup.6代表烷基或可选择取代的苯基，n为0、1或2，具有杀虫活性。它们所制备的肟和前体酮也是新的。

  公开号：

  US04501753A1