(4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-6-(4-vinylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-L-alanine | 1314094-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-6-(4-vinylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-L-alanine
• CAS: 1314094-85-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₄
• 分子量: 416.48
• InChiKey: VULLBTUVYSHLJK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  144.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-6-(4-vinylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联法合成6-芳基-1,3,5-三嗪的固相合成

  摘要：

  已开发出一种合成方法，可通过Suzuki偶联制备具有广泛结构多样性的三取代芳基1,3,5-三嗪类化合物。我们首先使用Suzuki交叉偶联优化了三嗪核的组合衍生化。其次，为了进一步扩展制备带负电荷的三嗪的方法，我们将这种方法应用于聚合物负载的氨基酸，并制备了具有不同电荷分布的芳基三嗪。我们收集了160个高纯度的芳基三嗪衍生物，并且没有任何纯化步骤，我们证明了这种正交方案用于使用胺/氨基酸捕获的固体载体和Suzuki交叉偶联制备三嗪文库的可行性。

  DOI：

  10.1071/ch11034