[C4Me4GeSiMe3]2 | 183609-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [C4Me4GeSiMe3]2
• CAS: 183609-14-5
• 化学式: C₂₂H₄₂Ge₂Si₂
• 分子量: 507.926
• InChiKey: JYCWNTHRJNQOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [C4Me4GeSiMe3]2 、 碘甲烷 在 K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到C4Me4Ge(Me)SiMe3
  参考文献：
  名称：

  锆和铪的 η5-Silolyl、η5-Germolyl 和 η5-Germole Dianion 络合物的合成和反应性

  摘要：

  2 当量的 Li[C4Me4GeSiMe3] 与 Cp*HfMe2Cl 的反应产生了第一个锗摩尔二价阴离子的过渡金属络合物 [Cp*(η5-C4Me4Ge)HfMe2Li(THF)]2 (1)，通过明显消除 Me3SiCl，沿着C4Me4Ge(SiMe3)2 作为最终的含 Me3Si 产品。化合物1采用二聚体结构，其中一个锂原子以η5的方式夹在两个锗摩尔环之间，而另一个锂原子由两个锗原子配位。1 与过量的 Me3SiCl 反应导致锗摩尔配体丢失为 C4Me4Ge(SiMe3)2，而 2 当量的 Me3SiOSO2CF3 与 1 反应得到新的锗摩尔配合物 Cp*[η5-C4Me4GeSiMe3]HfMe2 (2)。然而，用 CH3CH2OSO2CF3 处理 1 会产生不同的过程，包括甲基从铪迁移到锗以产生 Cp*(η4-C4Me4GeMeEt)HfMe (3)。2 与 H2 的反应产生 CH4

  DOI：

  10.1021/ja993563n
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,1'-dichloro-2,3,4,5-tetramethyl-1-germacyclopenta-2,4-diene 在 K 作用下， 以33%的产率得到[C4Me4GeSiMe3]2
  参考文献：
  名称：

  含硅和锗的环状 π 系统的合成和研究。环戊二烯基类似物的芳香性问题

  摘要：

  金属化合物 C4Me4E(H)R 的合成路线 (9, E = Si, R = Si(SiMe3)3; 10, E = Si, R = Mes (mesityl); 11, E = Ge, R = Si(SiMe3) )3; 12, E = Ge, R = Mes), C4R4E(SiMe3)2 (13, E = Si, R = Me; 14, E = Ge, R = Me; 19, E = Si, R = Et; 20, E = Ge, R = Et), 和 C4Me4E(R)E(R)Me4C4 (15, E = Si, R = SiMe3; 16, E = Si, R = Me; 17, E = Ge, R = SiMe3; 18, E = Ge, R = Me) 进行了描述。在 18-crown-6 存在下，二卤化物 1 和 2 在四氢呋喃中被钾还原，得到硅酮二价阴离子 [K(18-c

  DOI：

  10.1021/ja962103g

文献信息

• Tantalum-Mediated Substitution at Germanium:  A Germolyl-to-Germole Transformation Leading to η⁴-C₄Me₄GeMeCl Complexes
  作者：Jeffrey M. Dysard、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om000518b

  日期：2000.11.1

  The germole reagent C4Me4GeMeSiMe3 (1), synthesized via reaction of K[C4Me4GeSiMe3] with Mel, reacted with TaCl5 to give [(eta (4)-C4Me4GeMeCl)TaCl3(Et2O)(x)](2) (2;x = 0.5-1.0) with loss of Me3SiCl. Complex 2 reacted with various two-electron donors to give stable adducts (eta (4)-C4Me4GeMeCl)TaCl3L (3, L = PPh3; 4, L = CNXyl; Xyl = 2,6-dimethylphenyl) and (eta (4)-C4Me4GeMeCl)TaCl3L (5, L = CNXyl; 6, L = pyridine). The X-ray structure of(eta (4)-C4Me4GeMeCl)TaCl3(CNXyl)(2) (5) confirmed eta (4)-coordination of the germole unit and the exo orientation of the Ge-Cl bond. Complex 2 also reacted with CpTl to give air-stable Cp(eta (C4Me4GeMeCl)-C-4)TaCl2 (7), which was also characterized by X-ray crystallography. Attempts to generate eta (5)-germolyl tantalum complexes are described.