4-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)苯胺 | 373359-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)苯胺
• 英文名称: 4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline
• CAS: 373359-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: WAEJORAVOVDHMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{4-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenylsulfamoyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel (4-Piperidin-1-yl)-phenyl Sulfonamides as Potent and Selective Human β3 Agonists

  摘要：

  A series of novel (4-piperidin-1-yl)-phenyl sulfonamides was prepared and evaluated for their biological activity on the human beta (3)-adrenergic receptor (AR). Replacement of the 3,4-dihydroxyl group of the catechol moiety with 4-hydroxyl-3-methyl sulfonamide on the left-hand side of the compounds resulted in a number of potent full agonists at the beta (3) receptor. Modification of the right-hand side of the compounds by incorporation of a free carboxylic acid resulted in a few potent human beta (3) agonists with low affinities for beta (1)- and beta (2)-ARs. N-Alkyl substitution on the 4-piperidin-1-yl-phenylamine further increased the beta (3) potency while maintaining the selectivity. For example, sulfonamide 48 is a potent full beta (3) agonist (EC50 = 0.004 muM, IA = 1.0) with > 500-fold selectivity over beta (1)- and beta (2)-ARs. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00114-6
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-硝基苯基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  鉴定一种新型 2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-one 衍生物作为治疗炎症性肠病的有效和选择性双 TYK2/JAK1 抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了一系列 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one 衍生物作为选择性 TYK2/JAK1 抑制剂。通过引入基于报道的选择性 TYK2 抑制剂14l的螺环支架系统探索结构-活性关系导致发现了优越的衍生化合物48。化合物48对 TYK2/JAK1 激酶表现出优异的效力，IC 50值分别为 6 和 37 nM，对 JAK2 的选择性超过 23 倍。化合物48在急性溃疡性结肠炎模型中，还表现出比托法替尼更好的代谢稳定性和更有效的抗炎功效。此外，化合物48优异的抗炎作用是通过调节相关 TYK2/JAK1 调节基因的表达以及 Th1、Th2 和 Th17 细胞的形成来介导的。总之，这些发现表明化合物48是一种选择性的 TYK2/JAK 双重抑制剂，值得开发为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01137

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099117A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.

  本公开提供了一种具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物，以及相关的使用方法。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。