<1.1.1.1> paracyclophane | 77787-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <1.1.1.1> paracyclophane
• 英文别名: (1.1.1.1)paracyclophane；[1.1.1.1]Paracyclophane；pentacyclo[16.2.2.23,6.28,11.213,16]octacosa-1(20),3(28),4,6(27),8(26),9,11(25),13,15,18,21,23-dodecaene
• CAS: 77787-44-1
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: ZWSPMXZMAIFTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-[4-[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoyl]benzoyl]phenyl]propanoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium acetate 、 sodium 、 aluminium laurate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 150.0~550.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 158.0h， 生成 <1.1.1.1> paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1.1.1.1]paracylophane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88416-6

文献信息

• [1.1.1.1.1]paracyclophane and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane
  作者：Gordon W. Gribble、Charles F. Nutaitis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95115-3

  日期：1985.1

  The first syntheses of [1.1.1.1.1]paracyclophane (1) and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane (2) are described, featuring a trifluoroacetic acid promoted Friedel-Crafts cycloalkylation as the final step.

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。
• MIYAHARA, YUJI;INAZU, TAKAHIKO;YOSHINO, TAMOTSU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5277-5280
  作者：MIYAHARA, YUJI、INAZU, TAKAHIKO、YOSHINO, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——