methyl (1R,4R,7S)-3-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-4-methyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]deca-5,8-diene-6-carboxylate | 350021-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (1R,4R,7S)-3-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-4-methyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]deca-5,8-diene-6-carboxylate
• CAS: 350021-91-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: QDJUVLBILGHCIF-XXLXZOJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,4R,7S)-3-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-4-methyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]deca-5,8-diene-6-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到methyl (1R,4R,5R,6R,7S)-4-methyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]decane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的丙炔胺的不对称合成。在制备多取代的二氢异二氢吲哚骨架中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新的方法来制备α-取代的丙炔胺的不对称。关键步骤涉及将二乙基炔基铝非对映选择性地添加到衍生自R -（-）-苯基甘氨醇的恶唑烷中。描述了该反应在快速制备多取代的异吲哚啉骨架中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00356-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[furan-2-ylmethyl-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]amino]pent-2-ynoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl (1R,4R,7S)-3-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-4-methyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]deca-5,8-diene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的丙炔胺的不对称合成。在制备多取代的二氢异二氢吲哚骨架中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新的方法来制备α-取代的丙炔胺的不对称。关键步骤涉及将二乙基炔基铝非对映选择性地添加到衍生自R -（-）-苯基甘氨醇的恶唑烷中。描述了该反应在快速制备多取代的异吲哚啉骨架中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00356-2