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1-(2-bromo-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 180593-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-bromo-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
——
1-(2-bromo-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
180593-40-2
化学式
C17H26BrNO
mdl
——
分子量
340.304
InChiKey
WUMOYITZHTYFTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyldithiocarboxylic acid magnesium bromide 、 1-(2-bromo-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl dithiobenzoate
    参考文献:
    名称:
    NMP / RAFT引发剂的合成及嵌段共聚物的制备
    摘要:
    合成了两种包含烷氧基胺和二硫代苯甲酸酯的引发剂/转移剂(引发剂),并用于引发可逆的加成-断裂链转移(RAFT)聚合或氮氧化物介导的聚合(NMP)。在这两种情况下均生产了α-二硫代苯甲酸酯-ω-烷氧基胺-双官能团聚合物,随后将其用作嵌段共聚物形成的前体。这种综合方法适用于N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)或聚环氧乙烷甲基丙烯酸甲酯(EOMA)在60°C下通过RAFT形成α,ω-异二官能均聚物,并通过在120°C下活化烷氧基胺部分与苯乙烯进行扩链。在这种温度条件下,建议启动串联NMP / RAFT聚合,以在两个链端同时产生聚苯乙烯嵌段。这些两亲性嵌段共聚物的自组装纳米结构通过扫描电子显微镜证实。©2012 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2012年
    DOI:
    10.1002/pola.26081
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 在 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(2-bromo-1-phenylethoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    NMP / RAFT引发剂的合成及嵌段共聚物的制备
    摘要:
    合成了两种包含烷氧基胺和二硫代苯甲酸酯的引发剂/转移剂(引发剂),并用于引发可逆的加成-断裂链转移(RAFT)聚合或氮氧化物介导的聚合(NMP)。在这两种情况下均生产了α-二硫代苯甲酸酯-ω-烷氧基胺-双官能团聚合物,随后将其用作嵌段共聚物形成的前体。这种综合方法适用于N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)或聚环氧乙烷甲基丙烯酸甲酯(EOMA)在60°C下通过RAFT形成α,ω-异二官能均聚物,并通过在120°C下活化烷氧基胺部分与苯乙烯进行扩链。在这种温度条件下,建议启动串联NMP / RAFT聚合,以在两个链端同时产生聚苯乙烯嵌段。这些两亲性嵌段共聚物的自组装纳米结构通过扫描电子显微镜证实。©2012 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2012年
    DOI:
    10.1002/pola.26081
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文献信息

  • The Role of Interfaces in Photovoltaic Devices
    作者:Paul F. van Hutten、Georges Hadziioannou
    DOI:10.1007/s007060170152
    日期:2001.1.30
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