(3aR,3bS,6aR,6bS)-octahydro-1H-thieno[3′,4′:3,4]cyclobuta-[1,2-c]pyrrole 2,2-Dioxide hydrochloride | 2059915-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,3bS,6aR,6bS)-octahydro-1H-thieno[3′,4′:3,4]cyclobuta-[1,2-c]pyrrole 2,2-Dioxide hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4Lambda6-thia-9-azatricyclo[5.3.0.0,2,6]decane-4,4-dione hydrochloride；(1S,2R,6S,7R)-4λ6-thia-9-azatricyclo[5.3.0.02,6]decane 4,4-dioxide;hydrochloride
• CAS: 2059915-51-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S*ClH
• 分子量: 223.724
• InChiKey: DSFLMHFGBRHQLO-WTSYXZODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bS,6aR,6bS)-5-benzyloctahydro-1H-thieno[3′,4′:3,4]-cyclobuta[1,2-c]pyrrole 2,2-dioxide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(3aR,3bS,6aR,6bS)-octahydro-1H-thieno[3′,4′:3,4]cyclobuta-[1,2-c]pyrrole 2,2-Dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2] -N-苄基马来酰亚胺向烯烃的光环加成作为功能性3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的方法

  摘要：

  阐述了通过N-苄基马来酰亚胺的[2 + 2]-光化学分子间环加成反应一步合成官能化的3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的方法。获得的化合物易于转化为哌啶，吗啉，哌嗪和GABA的双环和三环类似物，这是药物发现的高级基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00077