trans-[ruthenium(II)bis(acetylacetonato)bis(trimethylphosphite)] | 252915-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: trans-[ruthenium(II)bis(acetylacetonato)bis(trimethylphosphite)]
• 英文别名: trans-[Ru(acac)2(P(OMe)3)2]
• CAS: 252915-65-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₁₀P₂Ru
• 分子量: 547.442
• InChiKey: SGPZMNCCDHQRIO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Ru(acetylacetonato)2(η2-cyclooctene)2] 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到trans-[ruthenium(II)bis(acetylacetonato)bis(trimethylphosphite)]
  参考文献：
  名称：

  双（乙酰丙酮）双（环辛烯）合钌（II），顺式- [茹（ACAC）2（η 2 -C 8 ħ 14）2 ]：合成前体的反式-和顺式-双（乙酰丙酮）钌（II）配合物†

  摘要：

  的还原的[Ru（ACAC）3 ]与含有一些水在溶液中产生的过量的环辛烯的存在下用锌汞齐或锌粉在热THF顺- [茹（ACAC）2（η 2 -C 8 ħ 14）2 ]，其不能以固体形式分离，但已根据其1 H NMR光谱进行了鉴定。它是有用的合成前体，因为配位烯烃容易被许多配体取代。在室温下用吡啶，异氰酸叔丁酯，叔膦，亚磷酸酯和三苯ar（L）处理，得到红棕色配合物反式-[Ru（acac）2 L2 ]，其在加热时在溶液中异构化为更稳定的顺式化合物。相反，类似制备的三甲胺络合物反式-[Ru（acac） 2（NMe 3） 2 ]不经历反式至顺式异构化。的反应顺- [茹（ACAC） 2（η 2 -C 8 ħ 14） 2 ]，用乙腈或三苯（L'），得到单取代产物的顺式- [茹（ACAC） 2（η 2 -C 8 ħ 14）L']，其在加热时与过量的L'反应生成顺式-[Ru（acac）2 L' 2 ]。的治疗顺-

  DOI：

  10.1039/a905492h
• 作为试剂：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 在 trans-[ruthenium(II)bis(acetylacetonato)bis(trimethylphosphite)] H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  反式和顺式-双（乙酰丙酮基）双（亚磷酸三甲酯）钌（II）配合物的晶体结构，并测试其在硼氢化钠水解中制氢中的催化活性

  摘要：

  摘要[Ru（acac）2 {P（OMe）3} 2]的反式和顺式异构体均以单晶形式分离，并通过单晶X射线衍射，UV-Vis，MS，1H，13C表征和31P NMR光谱。钌（II）的化合物都是单核络合物，在三斜晶系的P 1空间群中结晶。两种化合物中的金属离子具有相似的，略有扭曲的八面体配位几何形状。两种配合物均作为硼氢化钠水解产生氢气的催化剂进行了测试。当单独使用时，反式和顺式[Ru（acac）2 {P（OMe）3} 2]配合物均未显示出明显的催化活性。但是，通过向介质中添加两个当量的亚磷酸三甲酯/钌，可以显着提高顺式-[Ru（acac）2 {P（OMe）3} 2]在硼氢化钠水解中的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.023