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tert-butyl 3-(6-chloro-4-iodopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1262309-92-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(6-chloro-4-iodopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-[(6-chloro-4-iodopyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(6-chloro-4-iodopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1262309-92-1
化学式
C15H21ClIN3O2
mdl
——
分子量
437.708
InChiKey
DZTMZNCIGXYSKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(6-chloro-4-iodopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate二(三叔丁基膦)钯 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6-chloro-N-(piperidin-3-yl)-4-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-amine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。
    公开号:
    US20110015172A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯-4-碘吡啶1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以to provide 680 mg of the title compound的产率得到tert-butyl 3-(6-chloro-4-iodopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrazine inhibitors of kinases
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐,其中R1a,R1b,X和Y在说明中定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物,其对抑制Cdc7等激酶和治疗癌症等疾病的方法有用。
    公开号:
    US08383624B2
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文献信息

  • US8383624B2
    申请人:——
    公开号:US8383624B2
    公开(公告)日:2013-02-26
  • [EN] PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PYRROLOPYRAZINES KINASES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2011008830A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.
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