(4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)(4-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone | 203522-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)(4-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-[(4-Bromophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-[4-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 203522-95-6
• 化学式: C₂₁H₂₇BrN₆O
• 分子量: 459.389
• InChiKey: KKDZJGQMYOHINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Novel Piperidine Derivatives as Histamine H3 Receptor Ligands for Treatment of Depression
  申请人：Folmer James

  公开号：US20070249618A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (I) wherein Ar 1 and Q are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the treatment of depression.

  该公式（I）的化合物中，其中Ar1和Q如规范中所定义，以及包括该化合物的盐、对映体和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在抑郁症的治疗中。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE SUBSTITUEE ET LEUR USAGE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998006705A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.(FR) La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques permettant d'inhiber une oxydo-squalène cyclase, des procédés destinés à leur préparation, et des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés. La présente invention concerne également des dérivés hétérocycliques capables d'inhiber la biosynthèse du cholestérol et donc de réduire le taux de cholestérol dans le plasma sanguin. La présente invention concerne enfin des procédés d'utilisation de tels dérivés hétérocycliques pour des affections et des troubles médicaux tels que l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose.