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4-(1-环己基氨基羰基-4-哌啶基)-1-环己基氨基羰基-1H-咪唑
4-(1-环己基氨基羰基-4-哌啶基)-1-环己基氨基羰基-1H-咪唑 | 106243-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
4-(1-环己基氨基羰基-4-哌啶基)-1-环己基氨基羰基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
4-(1-cyclohexylaminocarbonyl-4-piperidyl)-1-cyclohexylaminocarbonyl-1H-imidazole
英文别名
N-Cyclohexyl-4-[1-[(cyclohexylamino)carbonyl]-1H-imidazol-4-yl]-1-piperidinecarboxamide;N-cyclohexyl-4-[1-(cyclohexylcarbamoyl)imidazol-4-yl]piperidine-1-carboxamide
CAS
106243-17-8
化学式
C
22
H
35
N
5
O
2
mdl
——
分子量
401.552
InChiKey
BMFZBGGFPBFTHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
79.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
环己基异氰酸酯
、
4-(1H-咪唑-4-基)哌啶
以
甲苯
为溶剂, 以67.9%的产率得到4-(1-环己基氨基羰基-4-哌啶基)-1-环己基氨基羰基-1H-咪唑
参考文献:
名称:
(4-imidazolyl)piperidines, the preparation thereof and their application
摘要:
通式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1表示H、CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5,R表示H或R.sub.2,R.sub.2表示烷基、哌啶基、3-(1-苯并咪唑基)-丙基基团的一种;通式为##STR2##的基团,其中n为0、1、2或3,X为单键或者--O--、--S--、--NH--、--CO--、--CH.dbd.CH--或##STR3##,R.sub.3为H、CH.sub.3、F、CN或酰基;或者通式为##STR4##的基团,其中Z表示O或S原子或双价基团NH、N --CH.sub.3或N --CN,R.sub.5表示烷基、环烷基(可带苯基取代基)、苯基(可带CH.sub.3或F取代基)、苯基烷基(1-3 C)基团或萘基、金刚烷基或对甲苯磺酰基团。这些化合物对控制大脑组织中组织胺的释放和增加大脑组织胺的更新速率很有用。
公开号:
US04707487A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
(Imidazolyl-4) piperidines, leur préparation et leur application en thérapeutique
申请人:
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
公开号:
EP0197840B1
公开(公告)日:
1990-08-01
US4707487A
申请人:
——
公开号:
US4707487A
公开(公告)日:
1987-11-17
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