3-acetyl-3H-benzo[b]thiophen-2-one | 98946-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-acetyl-3H-benzo[b]thiophen-2-one
• 英文别名: 3-Acetyl-3H-benzo[b]thiophen-2-on；3-acetyl-3H-1-benzothiophen-2-one
• CAS: 98946-41-9
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: GWHHDLVOLGIKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-3H-benzo[b]thiophen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-ethyl-benzo[b]thiophen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用硼氢化钠-乙酸将羟吲哚、苯并[b]呋喃-2-酮和苯并[b]噻吩-2-酮的 3-酰基衍生物还原为相应的烷基衍生物

  摘要：

  摘要 研究发现羟吲哚、苯并[b]呋喃-2-酮和苯并[b]噻吩-2-酮的 3-酰基衍生物可以通过硼氢化钠颗粒在乙酸中高效、方便地还原为相应的烷基衍生物。 . 典型的程序包括在冰醋酸和硼氢化钠的浆液中加热酰化底物约 90 分钟，以提供 3-烷基产物，产率范围为 62% 至 96%。这种合成方法代表了合成烷基衍生物的便捷方法。

  DOI：

  10.1080/00397910500449583
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基苯乙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3-acetyl-3H-benzo[b]thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glauert; Mann, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2127,2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 397. meroCyanines derived from thio-oxindole. Part I. mero-Cyanines having a dimethin chain attached to the 3-thionaphthen nucleus
  作者：R. H. Glauert、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9520002135

  日期：——
• Chatterjea; Mitra, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 315,317
  作者：Chatterjea、Mitra

  DOI：——

  日期：——
• 450. The molecular rearrangement of the phenylhydrazones of thio-oxindole-3-aldehyde and of 3-acetyl(thio-oxindole)
  作者：R. H. Glauert、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9520002401

  日期：——