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5-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride | 1279219-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride
英文别名
5-(3,4-Dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride
5-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride化学式
CAS
1279219-52-1
化学式
C9H8ClNO3S2
mdl
MFCD15729905
分子量
277.752
InChiKey
ZKYVRFMQSGQKMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-N-[(2S)-1-piperazin-1-ylpropan-2-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 5-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以36 %的产率得到N-[(2S)-1-(4-{[5-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)thiophen-2-yl]sulfonyl}piperazin-1-yl)propan-2-yl]-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tool Compound for Probing the Role of Lysophosphatidic Acid Type 2 Receptor Antagonists in Fibrotic Disorders
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c02087
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
    申请人:CHIESI FARM SPA
    公开号:WO2021116260A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,抑制溶酶磷脂酸受体2(LPA2),特别是涉及喹唑啉衍生物的化合物,制备这种化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状,特别是纤维化方面有用。
  • Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tool Compound for Probing the Role of Lysophosphatidic Acid Type 2 Receptor Antagonists in Fibrotic Disorders
    作者:Elisabetta Armani、Andrea Rizzi、Nicolò Iotti、Francesca Saccani、Maria Rosaria Di Lascia、Laura Tigli、Alice Pappani、Gessica Marchini、Annalisa Murgo、Anna Maria Capelli、Maurizio Delcanale、Paola Puccini、Gino Villetti、Maurizio Civelli、Claudia Beato、Marta Giuliani、Claudia Mundi、Francesca Murarolli、Mafalda Pagano、Luca F. Raveglia、Rosaria Remelli、Gabriele Amari
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c02087
    日期:2023.4.27
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