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N-{4-[4-(5-chloro-2-thiophenecarbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}-N-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-phenylacetamide | 412330-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[4-(5-chloro-2-thiophenecarbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}-N-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-phenylacetamide
英文别名
N-[4-[4-(5-chlorothiophene-2-carbonyl)piperazin-1-yl]phenyl]-N-[[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]methyl]-2-phenylacetamide
N-{4-[4-(5-chloro-2-thiophenecarbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}-N-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-2-phenylacetamide化学式
CAS
412330-80-4
化学式
C35H31ClN6O2S
mdl
——
分子量
635.189
InChiKey
RWHMQLYPCRFLOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Novel aminophenyl piperazine or aminophenyl piperidine derivatives inhibiting prenyl transferase proteins and method for preparing same
    申请人:——
    公开号:US20040092524A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The invention concerns compounds corresponding to general formula (I), wherein, in particular: W represents hydrogen, COR 6 , CSR 6 , SO 2 R 6 , CO(CH 2 ) n R 6 , (CH 2 ) n R 7 ; X represents CH or N; Y represents (CH 2 ) n , CO, CH 2 CO, CH═CHCO, CH 2 CH 2 CO; Z represents a heterocycle. When Z=pyridine, then Y is other than CO. R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen OCH 3 , CF 3 ; R 2 and R 3 , identical or different, represent hydrogen, C 1 -C 6 alkyl; R 4 represents a) hydrogen, b) C 1 -C 6 alkyl, c) an aryl, d) a heterocycle; R 5 represents hydrogen, COR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CO(CH 2 ) n SR 7 , CO(CH 2 ) n OR 7 , CONR 7 R 8 , CO(CH 2 ) m COR 7 ; R 6 represents a) a phenyl or a naphthyl, b) a C 1 -C 6 alkyl, a cycloalkyl, c) a heterocycle, d) NR 7 R 8 ; R 7 and R 8 , identical or different, represent a) hydrogen, C 1 -C 15 alkyl, b) a heterocycle, c) an aryl; n represents 0 to 10; m represents 2 to 10; provided that when Z represents a quinozaline or benzimidazole group, then R 5 is other than CH 2 Ph or methyl and n is other than zero. 1
    该发明涉及与一般式(I)相对应的化合物,其中,特别是:W代表氢,COR6,CSR6,SO2R6,CO(CH2)nR6,( )nR7;X代表CH或N;Y代表( )n,CO, CO,CH═CHCO, CO;Z代表杂环。当Z=吡啶时,Y不是CO。R1代表氢,C1-C6烷基,卤素OCH3,CF3;R2和R3,相同或不同,代表氢,C1-C6烷基;R4代表a)氢,b)C1-C6烷基,c)芳基,d)杂环;R5代表氢,COR7R8,SO2R7,CO( )nSR7,CO( )nOR7,CONR7R8,CO( )mCOR7;R6代表a)苯基或基,b)C1-C6烷基,环烷基,c)杂环,d)NR7R8;R7和R8,相同或不同,代表a)氢,C1-C15烷基,b)杂环,c)芳基;n表示0到10;m表示2到10;前提是当Z代表喹唑啉苯并咪唑基团时,R5不是 Ph或甲基,n不是零。
  • DERIVES D'AMINOPHENYLE PIPERAZINE OU D'AMINO PHENYLE PIPERIDINE INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1324999A1
    公开(公告)日:2003-07-09
  • [EN] NOVEL AMINOPHENYL PIPERAZINE OR AMINOPHENYL PIPERIDINE DERIVATIVES INHIBITING PRENYL TRANSFERASE PROTEINS AND METHODS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPHENYLE PIPERAZINE OU D'AMINO PHENYLE PIPERIDINE INHIBITEURS DE PROTEINES PRENYL TRANSFERASE
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2002030927A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    L'invention concerne des composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle notamment : W représente : hydrogène, COR6, CSR6, SO2R6, CO(CH2)nR6, (CH2)nR7 ; X représente : CH ou N ; Y représente : (CH2)n, CO, CH2CO, CH=CHCO, CH2CH2CO ; Z représente un hétérocycle. Quand Z = pyridine alors Y est différent de CO. R1 représente : Hydrogène, C1-C6 alkyle, halogène, OCH3, CF3. R2 et R3, identiques ou différents représentent : Hydrogène, C1-C6 alkyle. R4 représente : a) Hydrogène ; b) C1-C6 alkyle ; c) un aryle ; d) un hétérocycle. R5 représente : Hydrogène, COR7, SO2R7, CO(CH2)nSR7, CO(CH2)nOR7, CONR7R8, CSNR7R8, CO(CH2)mCOR7. R6 représente : a) un phényle ou un naphtyle ; b) un C1-C6 alkyle, un cycloalkyle ; c) un hétérocycle ; d) NR7R8. R7 et R8, identiques ou différents, représentent : a) Hydrogène ; C1-C15 alkyle ; b) un hétérocycle ; c) un aryle. n représente : 0 à 10. m représente : 2 à 10 ; à la condition toutefois que, lorsque Z représente un groupement quinazoline ou benzimidazole, alors R5 est différent de CH2Ph ou Méthyl et n est différent de zéro.
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