7-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-benzothiadiazine 5,5-dioxide | 1227669-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-benzothiadiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: (3aS)-7-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1227669-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 258.729
• InChiKey: VVUZCRPJXWYXKA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-benzothiadiazine 5,5-dioxide 、 7-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  同时测定手性N-烷基苯并噻二嗪衍生物的对映异构和水解动力学参数

  摘要：

  采用柱上停流多维HPLC（sfMDHPLC）和动态高效液相色谱法研究了苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的磺酰胺基和氨基部分上的烷基取代基对水解和对映异构速率常数的影响。获得的数据表明在苯并噻二嗪环的3，4位上存在吡咯基取代基抑制了水解，而对映异构化发生在酸性介质中。两种在2位和4位被氮取代的苯并噻二嗪的水解速率非常相似。相反，4- N-甲基取代的对映异构率明显高于2- N-甲基取代的对映异构率。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20751

文献信息

• Simultaneous determination of enantiomerization and hydrolysis kinetic parameters of chiral<i>N</i>-alkylbenzothiadiazine derivatives
  作者：Marina M. Carrozzo、Giuseppe Cannazza、Umberto Battisti、Daniela Braghiroli、Carlo Parenti

  DOI：10.1002/chir.20751

  日期：——

  sulfonamidic and amino moieties of benzothiadiazine 1,1‐dioxide derivatives on hydrolysis and enantiomerization rate constants. The data obtained indicate the presence of pyrrolo substituent at the 3,4 positions on benzothiadiazine rings inhibits the hydrolysis, whereas the enantiomerization occurs in acidic medium. Hydrolysis rates are quite similar for the two benzothiadiazines methyl substituted to nitrogen

  采用柱上停流多维HPLC（sfMDHPLC）和动态高效液相色谱法研究了苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的磺酰胺基和氨基部分上的烷基取代基对水解和对映异构速率常数的影响。获得的数据表明在苯并噻二嗪环的3，4位上存在吡咯基取代基抑制了水解，而对映异构化发生在酸性介质中。两种在2位和4位被氮取代的苯并噻二嗪的水解速率非常相似。相反，4- N-甲基取代的对映异构率明显高于2- N-甲基取代的对映异构率。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。