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(R)-4-benzyloxy-5-oxo-2-phenethyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1205542-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-benzyloxy-5-oxo-2-phenethyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2R)-5-oxo-2-(2-phenylethyl)-4-phenylmethoxy-1,4-diazepane-1-carboxylate
(R)-4-benzyloxy-5-oxo-2-phenethyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1205542-76-2
化学式
C25H32N2O4
mdl
——
分子量
424.54
InChiKey
OHALJUXVBORLJV-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20100016282A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
    该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物,其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可以用作药物。
  • NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2307387A1
    公开(公告)日:2011-04-13
  • US8071586B2
    申请人:——
    公开号:US8071586B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE CARDIOVASCULAIRE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010006938A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I); wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
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