7-Bromo-7-phenylsulfanyl-hexahydro-indolizin-3-one | 217964-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 7-Bromo-7-phenylsulfanyl-hexahydro-indolizin-3-one
• CAS: 217964-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNOS
• 分子量: 326.257
• InChiKey: IKBBQGJVJCHGPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-7-phenylsulfanyl-hexahydro-indolizin-3-one 在 甲酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 12.0h， 生成 六氢吲哚嗪-3,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  ion / N-酰基亚胺离子环化级联反应作为合成氮杂多环系统的策略

  摘要：

  通过将苯硫酚加到适当的链烯酸π键上，制备了一系列的氨基亚砜，随后使原位生成的酰氯与3,4-二甲氧基苯乙胺反应。在催化量的ZnI 2存在下，使用1-（二甲基-叔丁基甲硅烷氧基）-1-甲氧基乙烯在干燥的乙腈中进行硅诱导的这些氨基亚砜的Pummerer反应，并导致非常干净地形成2-硫代苯基取代的内酰胺。通过用BF 3 ·2AcOH处理最初形成的硫代苯基内酰胺，可实现亚胺离子芳族π-环化反应，从而产生N-酰亚胺离子。亚胺离子在束缚的芳香环上的环化导致各种氮杂多环系统。具有简单烯烃系链的氨基亚砜也发生了相关的环化顺序。该方法用于原小ber碱生物碱家族成员的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00861-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromobut-3-enyl)-4-(phenylsulfanyl)butyramide 在 sodium periodate 、 tert-butyl-1-(methoxyvinyloxy)dimethylsilane 、 boron trifluoride diacetate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 7-Bromo-7-phenylsulfanyl-hexahydro-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  ion / N-酰基亚胺离子环化级联反应作为合成氮杂多环系统的策略

  摘要：

  通过将苯硫酚加到适当的链烯酸π键上，制备了一系列的氨基亚砜，随后使原位生成的酰氯与3,4-二甲氧基苯乙胺反应。在催化量的ZnI 2存在下，使用1-（二甲基-叔丁基甲硅烷氧基）-1-甲氧基乙烯在干燥的乙腈中进行硅诱导的这些氨基亚砜的Pummerer反应，并导致非常干净地形成2-硫代苯基取代的内酰胺。通过用BF 3 ·2AcOH处理最初形成的硫代苯基内酰胺，可实现亚胺离子芳族π-环化反应，从而产生N-酰亚胺离子。亚胺离子在束缚的芳香环上的环化导致各种氮杂多环系统。具有简单烯烃系链的氨基亚砜也发生了相关的环化顺序。该方法用于原小ber碱生物碱家族成员的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00861-9

文献信息

• Synthesis of the perhydroindole nucleus by a Pummerer/Mannich induced cyclization cascade
  作者：Albert Padwa、Alex G. Waterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01964-9

  日期：1998.11

  The silicon-induced Pummerer reaction of several amido sulfoxides possessing tethered pi-bonds proceeds by way of a thionium/N-acyliminium ion cascade to provide various azabicyclic ring systems. This cascade sequence was applied toward the synthesis of a member of the protoberberine alkaloid family. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.