(2R,2'R)-2,2'-((2,2'-(naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(3-(tritylthio)propanoic acid) | 1191886-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,2'R)-2,2'-((2,2'-(naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(3-(tritylthio)propanoic acid)
• CAS: 1191886-75-5
• 化学式: C₅₈H₅₀N₂O₈S₂
• 分子量: 967.176
• InChiKey: MLSSOGZIGXRWMR-XWQGWOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  151.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R)-2,2'-((2,2'-(naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(3-(tritylthio)propanoic acid) 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 反应 4.5h， 以78%的产率得到(2R)-2-[[2-[6-[2-[[(1R)-1-carboxy-2-sulfanylethyl]amino]-2-oxoethoxy]naphthalen-2-yl]oxyacetyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amplifying Different [2]Catenanes in an Aqueous Donor−Acceptor Dynamic Combinatorial Library

  摘要：

  Two donor-acceptor [2]catenanes have been synthesized and characterized from a single dynamic combinatorial library in water. One of these catenanes is different from earlier related interlocked molecules in that two donor units stack on each other in an unexpected order. Shifting the equilibrium by choosing the right conditions resulted in a significant increase in the yields of the individual catenanes.

  DOI：

  10.1021/ja906634h
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(naphthalene-2,6-diylbis(oxy))diacetate 、 S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,2'R)-2,2'-((2,2'-(naphthalene-2,6-diylbis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(3-(tritylthio)propanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Amplifying Different [2]Catenanes in an Aqueous Donor−Acceptor Dynamic Combinatorial Library

  摘要：

  Two donor-acceptor [2]catenanes have been synthesized and characterized from a single dynamic combinatorial library in water. One of these catenanes is different from earlier related interlocked molecules in that two donor units stack on each other in an unexpected order. Shifting the equilibrium by choosing the right conditions resulted in a significant increase in the yields of the individual catenanes.

  DOI：

  10.1021/ja906634h