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(2R,3S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butane-1,3-diol | 1271742-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butane-1,3-diol
英文别名
——
(2R,3S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butane-1,3-diol化学式
CAS
1271742-05-2
化学式
C16H38O4Si2
mdl
——
分子量
350.646
InChiKey
FPUDAUBEYAIFEE-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butane-1,3-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.96h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抗生素K1115 B 1 s(铝霉素)的首次全合成和结构测定
    摘要:
    从链霉菌属菌种的肉汤中分离出的K1115 B 1被发现是立体异构体的混合物。作者通过收敛合成鼠李糖衍生物,异苯并呋喃酮和手性四元醇的方法合成了K1115 B 1的所有立体异构体。比较1 1 H NMR谱和旋光讲明的K1115 B中的绝对结构1α(主要异构体)和K1115乙1β(次要异构体)为:(1 - [R,17小号) -和(1 - [R 17 - [R)-配置。立体异构体的旋光性表明,报道的铝霉素与K1115 B的结构相同1可能是立体异构体的另一种混合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.061
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl-[[(4S,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]-dimethylsilane氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以83%的产率得到(2R,3S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    抗生素K1115 B 1 s(铝霉素)的首次全合成和结构测定
    摘要:
    从链霉菌属菌种的肉汤中分离出的K1115 B 1被发现是立体异构体的混合物。作者通过收敛合成鼠李糖衍生物,异苯并呋喃酮和手性四元醇的方法合成了K1115 B 1的所有立体异构体。比较1 1 H NMR谱和旋光讲明的K1115 B中的绝对结构1α(主要异构体)和K1115乙1β(次要异构体)为:(1 - [R,17小号) -和(1 - [R 17 - [R)-配置。立体异构体的旋光性表明,报道的铝霉素与K1115 B的结构相同1可能是立体异构体的另一种混合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.061
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文献信息

  • Tertiary Amine Promoted Asymmetric ­Aldol Reaction of Aldehydes
    作者:Bartosz Gut、Jacek Mlynarski
    DOI:10.1002/ejoc.201500519
    日期:2015.8
    direct asymmetric self-aldol reactions of various α-oxyaldehydes catalyzed by tertiary amines have been demonstrated. By using 10 mol-% of quinine catalyst, dimerization products have been prepared in high yields, with good anti-diastereocontrol, and up to 80 % ee. The presented enolate-mediated synthesis of protected tetrose sugars has never been accomplished before by chiral tertiary amine organocatalysts
    已经证明了由叔胺催化的各种α-氧醛的直接不对称自醛醇反应。通过使用 10 mol-% 的奎宁催化剂,可以高产率地制备二聚产物,具有良好的抗非对映控制能力,ee 可达 80%。所提出的烯醇介导的受保护的丁糖的合成以前从未通过手性叔胺有机催化剂完成。
  • The first total synthesis and structural determination of antibiotics K1115 B1s (alnumycins)
    作者:Kuniaki Tatsuta、Sonoko Tokishita、Tomohiro Fukuda、Takaaki Kano、Tadaaki Komiya、Seijiro Hosokawa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.12.061
    日期:2011.3
    K1115 B1, isolated from the broth of Streptomyces species, was found to be a mixture of stereoisomers. Authors synthesized all stereoisomers of K1115 B1 by convergent synthesis coupling a rhamnose derivative, an isobenzofuranone, and a chiral tetraol. Comparison of 1H NMR spectra and optical rotations made it clear that the absolute structures of K1115 B1α (the major isomer) and K1115 B1β (the minor
    从链霉菌属菌种的肉汤中分离出的K1115 B 1被发现是立体异构体的混合物。作者通过收敛合成鼠李糖衍生物,异苯并呋喃酮和手性四元醇的方法合成了K1115 B 1的所有立体异构体。比较1 1 H NMR谱和旋光讲明的K1115 B中的绝对结构1α(主要异构体)和K1115乙1β(次要异构体)为:(1 - [R,17小号) -和(1 - [R 17 - [R)-配置。立体异构体的旋光性表明,报道的铝霉素与K1115 B的结构相同1可能是立体异构体的另一种混合物。
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