(1α,2α)-(+/-)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydro-1-hydroxy-9-<(triphenylmethoxy)methyl>-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on | 118684-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1α,2α)-(+/-)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydro-1-hydroxy-9-<(triphenylmethoxy)methyl>-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
• CAS: 118684-71-2
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 589.806
• InChiKey: MQGKIOHIZDZMIJ-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1α,2α)-(+/-)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydro-1-hydroxy-9-<(triphenylmethoxy)methyl>-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(+/-)-<(1α,2α)-(tert-Butyldimethylsiloxy)-2,3-dihydro-3-oxo-9-<(triphenylmethoxy)methyl>-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-1-yl>acetat
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Niehoff, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-9-<(triphenylmethoxy)methyl>-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 193.5h， 生成 (1α,2α)-(+/-)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydro-1-hydroxy-9-<(triphenylmethoxy)methyl>-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Niehoff, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：