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3-Nitro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
3-Nitro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 134044-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Nitro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-nitroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
CAS
134044-56-7
化学式
C
9
H
8
N
4
O
4
mdl
——
分子量
236.187
InChiKey
IJEJFPJBGCXGSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
102
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲酸乙酯
ethyl imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
64951-06-0
C
9
H
9
N
3
O
2
191.189
反应信息
作为产物:
描述:
丙酮酸乙酯
在
硫酸
、
溴
、
硝酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙二醇二甲醚
、
乙醚
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
3-Nitro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
某些咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性。
摘要:
合成了75种咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。据报道,这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏(+),革兰氏(-)细菌和分枝杆菌属物种具有“体外”抗菌活性。一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性。
DOI:
10.1248/cpb.40.1170
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RIVAL, Y.;GRASSY, G.;TAUDOU, A.;ECALLE, R., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 13-18
作者:
RIVAL, Y.、GRASSY, G.、TAUDOU, A.、ECALLE, R.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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