(-)-3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate | 1135051-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (-)-3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate
• CAS: 1135051-12-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: VFENFOVMVFSBGZ-CNNODRBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (-)-3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(-)-1-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl-oxycarbonyl]ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(methoxyethoxy)methoxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B

  摘要：

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)47
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(-)-3-(4-tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-4-yl 2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B

  摘要：

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)47