tributyl-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane | 69382-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane
• CAS: 69382-50-9
• 化学式: C₂₂H₄₂Sn
• 分子量: 425.285
• InChiKey: OCAKBUGQBRNULN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 0.005 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane 、 六氯化钨 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到tetrachloro(η-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(V)
  参考文献：
  名称：

  Murray, Robert Clark; Blum, Lauren; Liu, Andy H., Organometallics, 1985, vol. 4, # 5, p. 953 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 三丁基氯化锡 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANNER, R. D.;CARTER, S. T.;BRUTON, W. J. ,, JR, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 240, N 2, 157-162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental and Computational Evaluation of Tantalocene Hydrides for C–H Activation of Arenes
  作者：Steven M. Rehbein、Matthew J. Kania、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00308

  日期：2021.8.9

  aromatic C–H activation, but that formation of a π-complex with Cp2TaH directs preferential aromatic C–H activation. Analogous complexes containing the less labile permethylated ligand Cp* (Cp* = η5-C5Me5) were also evaluated for their ability to catalyze H/D exchange with benzene-d6, but these complexes are less active than Cp2TaH3. DFT calculations indicate that the methyl groups of Cp* disfavor π-coordination

  半个世纪前，据报道，钽茂氢化物（尤其是 Cp 2 TaH 3，其中 Cp = η 5 -C 5 H 5）可催化与芳烃的 H/D 交换。然而，对开创性报告的跟进很少，关于这种化学的许多问题仍未得到解答。为了更好地评估钽氢化物在涉及 C-H 活化过程中的潜力，我们对这些配合物进行了一系列实验和计算研究。密度泛函理论 (DFT) 计算支持芳烃 C-H 活化机制，包括瞬态 Ta III处的氧化加成，而不是 Ta V处的 σ 键复分解机制. 对Cp 2 TaH 3与苯-d 6反应的热和光化学条件进行了比较，发现H/D 交换在热条件下较快。在与甲苯的反应中，Cp 2 TaH 3 会激活芳香族 C (sp 2 ) -H 键，但不会激活苄键。DFT 计算表明，在 Ta III上的苄基 C-H 活化具有类似于芳香族 C-H 活化的势垒，但与 Cp 2 TaH形成 π 络合物会引导优先芳香族 C-H 活化。含有不稳定的全甲基化配体
• The preparation of mono(η5-pentamethylcyclopentadienyl) compounds of tantalum(V)
  作者：Robert D. Sanner、Steven T. Carter、William J. Bruton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82510-3

  日期：1982.12

  (η5-C5Me5)Ta(CH2Ph)2(CHPh) is described. NMR studies of the bis(1,2-diphenylphosphino)ethane (dppe) adduct show exchange of free and ligated dppe, possibly via dissociation of the ligand from a monodentate compound.

  的合成和（η表征5 -C 5我5）TACL 4，（η 5 -C 5我5）TACL 4 L（以L-PME 3，P（OME）3中，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2） ，（η 5 -C 5我5）TAME 4，和（η 5 -C 5我5）的TA（CH 2 PH）2描述了（CHPh）。双（1,2-二苯基膦基）乙烷（dppe）加合物的NMR研究表明，可能通过配体从单齿化合物解离而交换了游离的和连接的dppe。
• New high yield syntheses of ruthenocene and osmocene and their decamethyl derivatives. The crystal structure of [Ru(η5-C5Me5)2]
  作者：David C. Liles、Alan Shaver、Eric Singleton、Manfred B. Wiege

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87286-7

  日期：1985.6
• Herrmann, Wolfgang A.; Kalcher, Willibald; Biersack, Helmut, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3558 - 3571
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Kalcher, Willibald、Biersack, Helmut、Bernal, Ivan、Creswick, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Albers, Michel O.; Liles, David C.; Robinson, David J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2321 - 2327
  作者：Albers, Michel O.、Liles, David C.、Robinson, David J.、Shaver, Alan、Singleton, Eric、Wiege, Manfred B.、Boeyens, Jan C. A.、Levendis, Demetrius C.

  DOI：——

  日期：——