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4-oxo-4-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyric acid 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-yl ester | 1190409-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyric acid 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-yl ester
英文别名
[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl] 4-oxo-4-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)butanoate
4-oxo-4-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyric acid 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-yl ester化学式
CAS
1190409-23-4
化学式
C58H89N3O3
mdl
——
分子量
876.363
InChiKey
WMPSXMADCJVJOF-GVVBVBRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.7
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-吡啶基)哌嗪solanesyl succinate4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到4-oxo-4-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyric acid 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Srivastava, Shefali; Raj, Kanwal; Khare, Pratibha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 2, p. 237 - 247
    摘要:
    DOI:
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