(11-bromoundec-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 113309-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (11-bromoundec-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: 11-bromoundec-1-ynyl(trimethyl)silane
• CAS: 113309-00-5
• 化学式: C₁₄H₂₇BrSi
• 分子量: 303.358
• InChiKey: FAAAWGUKMFBDNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-bromoundec-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID ANALOGS AND THEIR USE
  [FR] ANALOGUES D'ACIDES GRAS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015023631A3
• 作为产物：
  描述：

  11-(trimethylsilyl)undec-10-yn-1-ol 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (11-bromoundec-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  线性脂族化合物的合成研究。第2部分。实现重复分子加倍策略的实现。

  摘要：

  作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法，已探索了从C 11和C 12起始原料（几乎无同源物）到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题，但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法，链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题，回顾了较早的工作，并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基，三对甲苯基甲基（三甲基）醚。

  DOI：

  10.1039/p19870002447

文献信息

• Cross-linking of discotic tetraazaporphyrin dyes in 2 and 3 dimensions by “click” chemistry
  作者：Himadri Kayal、Mohamed M. Ahmida、Scott Dufour、Hi Taing、S. Holger Eichhorn

  DOI：10.1039/c3tc31588f

  日期：——

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• FATTY ACID ANALOGS AND THEIR USE
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20160185735A1

  公开（公告）日：2016-06-30

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