N2-cyclopentyl-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1253570-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N2-cyclopentyl-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-cyclopentyl-4-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methyl-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1253570-75-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₈OS
• 分子量: 424.53
• InChiKey: NIHUMEUPTPAFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-cyclopentyl-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5-(4-amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N2-cyclopentyl-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2010126895A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-cyclopentyl-5-iodo-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine 、 2-Methyl-4-(methylthio)-6-(tributylstannyl)-1,3,5-triazine 、 氟化铯 、 1,4-二氧六环 在 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give N2-cyclopentyl-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine (52 mg, 0.122 mmol, 34.7% yield) as a white solid的产率得到N2-cyclopentyl-N4-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2

文献信息

• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8362241B2
  申请人：——

  公开号：US8362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8772480B2
  申请人：——

  公开号：US8772480B2

  公开（公告）日：2014-07-08