2,2,10,10-tetrapropyl-6,7-dihydro-1H-pyrimido[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-1,3,9,11(2H,5H,10H)-tetraone | 1039339-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,10,10-tetrapropyl-6,7-dihydro-1H-pyrimido[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-1,3,9,11(2H,5H,10H)-tetraone
• CAS: 1039339-73-5
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: CQGIGMLPCNDSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶 、 二丙基丙二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,2,10,10-tetrapropyl-6,7-dihydro-1H-pyrimido[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-1,3,9,11(2H,5H,10H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Tandem Reactions of 1,3-Diacid Chlorides with 2-Methylimidazoline and 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine: One-Pot Synthesis of 1,8-Naphthyridinetetraones

  摘要：

  The reactions of 2-methylimidazoline and 2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine with 1,3-diacid chlorides, in the presence of Et(3)N in refluxing MeCN give highly functionalized potentially bioactive 1,8-naphthyridinetetraones. 2-Methylimidazoline and 2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine can be viewed as tridentate nucleophiles which give four consecutive tandem nucleophilic attacks on electrophiles.

  DOI：

  10.1021/jo8009177