摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1-Benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate | 1260217-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate
英文别名
——
[1-Benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate化学式
CAS
1260217-68-2
化学式
C20H24FNO3S
mdl
——
分子量
377.48
InChiKey
OYTDYPNKJYXZFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium cyanide[1-Benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到3-[1-Benzyl-3-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    通过4-双取代的哌啶与3-双取代的吡咯烷的意外的正式环缩合成螺吡咯烷-四氢萘酮的新合成
    摘要:
    通过4-二取代哌啶与3-二取代吡咯烷的意外环收缩反应,我们已经开发了新型外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮的有效合成方法。我们建议化合物7的哌啶氮的分子内季铵化发生以形成桥联的双环季铵盐中间体10。10与氰化物一起开环产生吡咯烷9。外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮15的合成以及相关的螺哌啶-茚满酮1b的描述。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.142
  • 作为产物:
    描述:
    (1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl)methanol甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到[1-Benzyl-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过4-双取代的哌啶与3-双取代的吡咯烷的意外的正式环缩合成螺吡咯烷-四氢萘酮的新合成
    摘要:
    通过4-二取代哌啶与3-二取代吡咯烷的意外环收缩反应,我们已经开发了新型外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮的有效合成方法。我们建议化合物7的哌啶氮的分子内季铵化发生以形成桥联的双环季铵盐中间体10。10与氰化物一起开环产生吡咯烷9。外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮15的合成以及相关的螺哌啶-茚满酮1b的描述。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.142
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A new synthesis of spiropyrrolidine–tetralones via an unexpected formal ring-contraction of 4-disubstituted piperidine to 3-disubstituted pyrrolidine
    作者:Upul K. Bandarage、Robert J. Davies
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.09.142
    日期:2010.12
    We have developed an efficient synthesis of novel racemic spiropyrrolidine–tetralones via an unexpected ring-contraction reaction of a 4-disubstituted piperidine to 3-disubstituted pyrrolidine. We suggest that intramolecular quaternization of the piperidine nitrogen of compound 7 occurs to form a bridged bicyclic quaternary ammonium salt intermediate 10. The ring opening of 10 with cyanide resulted
    通过4-二取代哌啶与3-二取代吡咯烷的意外环收缩反应,我们已经开发了新型外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮的有效合成方法。我们建议化合物7的哌啶氮的分子内季铵化发生以形成桥联的双环季铵盐中间体10。10与氰化物一起开环产生吡咯烷9。外消旋螺吡咯烷-四氢萘酮15的合成以及相关的螺哌啶-茚满酮1b的描述。
查看更多