6-Cyano-7-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-5-(3-phenyl-ureido)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-carbonsaeure-ethylester | 114198-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-Cyano-7-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-5-(3-phenyl-ureido)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 6-cyano-7-methyl-5-(phenylcarbamoylamino)-2-pyrrolidin-1-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 114198-39-9
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₃
• 分子量: 433.47
• InChiKey: OKRKHWCVTWMFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-7-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-5-(3-phenyl-ureido)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-carbonsaeure-ethylester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 0.08h， 以77%的产率得到4-Amino-5-methyl-2-oxo-3-phenyl-7-pyrrolidin-1-yl-pyrrolo<2,3-d;4,5-d'>dipyrimidin-9-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Beller, Gernfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 633 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-6-(cyanomethyl-methylamino)-2-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-4-carbonsaeure-ethylester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-Cyano-7-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-5-(3-phenyl-ureido)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Beller, Gernfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 633 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RIED, WALTER;BELLER, GERNFRIED, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 633-642
  作者：RIED, WALTER、BELLER, GERNFRIED

  DOI：——

  日期：——