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2-methyldichlorosilylbutyl propionate | 18290-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyldichlorosilylbutyl propionate
英文别名
2-(dichloro-methyl-silanyl)-propionic acid butyl ester;2-(Dichlor-methyl-silyl)-propionsaeure-butylester
2-methyldichlorosilylbutyl propionate化学式
CAS
18290-70-5
化学式
C8H16Cl2O2Si
mdl
——
分子量
243.205
InChiKey
UZIWVTKBSLZQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯硅烷丙烯酸丁酯 在 2C25H39N2O3PtSi2(1-)*Fe(2+) 作用下, 反应 5.0h, 生成 2-methyldichlorosilylbutyl propionate
    参考文献:
    名称:
    一种N-杂环卡宾铂配合物羧酸金属盐一体化催 化剂及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机高分子化学领域,一种N‑杂环卡宾铂配合物羧酸金属盐一体化催化剂及其制备方法。催化剂采用烷基咪唑和卤代羧酸反应获得羧酸功能化咪唑盐,然后再与亚铁、铜、锌、钙或镁的氯化物反应,得到含亚铁、铜、锌、钙或镁的羧酸盐的咪唑基离子液体,所制备的离子液体在叔丁基醇钾的作用下,得到N‑杂环卡宾配体,然后将其和Karstedt催化剂反应,得到N‑杂环卡宾铂配合物羧酸金属盐一体化催化剂。该催化剂的选择性较高,不会产生铂黑沉淀;易于分离,可循环使用。
    公开号:
    CN104324752B
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文献信息

  • A magnetically recyclable superparamagnetic silica supported Pt nanocatalyst through a multi-carboxyl linker: synthesis, characterization, and applications in alkene hydrosilylation
    作者:Laiming Li、Youxin Li、Jincong Yan、Hang Cao、Dongyun Shao、James J. Bao
    DOI:10.1039/c9ra00375d
    日期:——

    To simplify separation procedures, improve the reusability and decrease the loss of Pt, two Pt catalysts anchored on superparamagnetic silica (Fe3O4@SiO2-EDTA@Pt and Fe3O4@SiO2-DTPA@Pt) were prepared for the first time.

    为了简化分离程序,提高可重复使用性并减少Pt的损失,首次制备了两种Pt催化剂,它们被锚定在超顺磁性二氧化硅上(Fe3O4@SiO2-EDTA@Pt和Fe3O4@SiO2-DTPA@Pt)。
  • Aliphatic Organo-functional Siloxanes. V. Synthesis of Monomers by Platinum-catalyzed Addition of Methyldichlorosilane to Unsaturated Esters and Nitriles<sup>1</sup>
    作者:L. H. Sommer、F. P. MacKay、O. W. Steward、P. G. Campbell
    DOI:10.1021/ja01568a028
    日期:1957.6
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