N-(3-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxamide | 335282-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxamide
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 335282-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₄O
• 分子量: 361.241
• InChiKey: YYLXTGFURGYXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Bromophenyl)-4-(2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxamide 、 2-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxylic acid (2'-carbamoylbiphenyl-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  酰基哌嗪类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，涉及酰基哌嗪类化合物及其制备方法和应用，化学式为：其中，X选自化学键或-NR1-；Y选自化学键或-NR1-或-CR2R3-；A选自芳基或杂芳基；L选自芳基或杂芳基，G选自杂芳基；R1选自氢原子、烷基；R2、R3各自独立选自氢原子、烷基；R4选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、-C(O)NR2R3、芳基或杂芳基，其合成工艺简单，操作方便，合成的化合物凝血酶受体拮抗活性强，适用于治疗血小板聚集导致的心肌梗死和脑栓塞等心脏疾病中。

  公开号：

  CN105949116A

文献信息

• 酰基哌嗪类化合物及其制备方法和用途
  申请人：青岛理工大学

  公开号：CN105949116A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明属于生物医药技术领域，涉及酰基哌嗪类化合物及其制备方法和应用，化学式为：其中，X选自化学键或-NR1-；Y选自化学键或-NR1-或-CR2R3-；A选自芳基或杂芳基；L选自芳基或杂芳基，G选自杂芳基；R1选自氢原子、烷基；R2、R3各自独立选自氢原子、烷基；R4选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、烷氧基、烷基、环烷基、-C(O)NR2R3、芳基或杂芳基，其合成工艺简单，操作方便，合成的化合物凝血酶受体拮抗活性强，适用于治疗血小板聚集导致的心肌梗死和脑栓塞等心脏疾病中。