5-Bromo-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)benzaldehyde | 1346694-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-Bromo-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1346694-18-5
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O
• 分子量: 351.286
• InChiKey: KXTZTCFYRJMGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)benzaldehyde 、 依达拉奉 在 四氢吡咯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到8-bromo-3'-methyl-1'-phenyl-3-(piperidin-1-yl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-spiro-[benzo[c]quinolizine-5,4'-pyrazol]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reaction of ortho-piperidinobenzaldehydes with pyrazolone

  摘要：

  通过叔胺效应机制进行的2-(4-R-哌啶基)苯甲醛与5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮的环化是立体选择性。 (3R*,4aS*,5R*)-2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-苯并[c]喹嗪的相对构型是根据核磁共振光谱数据和X射线分析确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0151-6

文献信息

• Regioselective reaction of ortho-piperidinobenzaldehydes with pyrazolone
  作者：A. Yu. Platonova、E. V. Deeva、O. A. Zimovets、D. V. Shatunova、O. S. El’tsov、P. A. Slepukhin、T. V. Glukhareva、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s11172-011-0151-6

  日期：2011.5

  Cyclization of 2-(4-R-piperidino)benzaldehydes with 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one proceeding via tert-amino effect mechanism is stereoselective. Relative configuration of (3R*,4aS*,5R*)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizine was established on the base of NMR spectroscopy data and X-ray analysis.

  通过叔胺效应机制进行的2-(4-R-哌啶基)苯甲醛与5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮的环化是立体选择性。 (3R*,4aS*,5R*)-2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-苯并[c]喹嗪的相对构型是根据核磁共振光谱数据和X射线分析确定的。