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tert-butyl 4-(trifluoromethoxy)piperidine-1-carboxylate | 1206523-86-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(trifluoromethoxy)piperidine-1-carboxylate
英文别名
4-Trifluoromethoxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-butyl 4-(trifluoromethoxy)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1206523-86-5
化学式
C11H18F3NO3
mdl
——
分子量
269.264
InChiKey
LPQXZECWQOHQRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(trifluoromethoxy)piperidine-1-carboxylate盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    取代哌啶化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及取代哌啶化合物及其制备方法和应用,所述取代哌啶化合物具有下式(I)的通式:#imgabs0#其中,R1、R2、R3、R4、R5、A、X、n如说明书所定义。本发明的化合物在预防和/或治疗与肾素/RAAS活性相关的疾病,如高血压、心血管疾病、糖尿病、肾病,慢性炎症以及心力衰竭中有作用。
    公开号:
    CN117865941A
  • 作为产物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷N-Boc-4-羟基哌啶 在 potassium fluoride 、 2-氟吡啶silver trifluoromethanesulfonate 、 Selectfluor 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以19.81 %的产率得到tert-butyl 4-(trifluoromethoxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本申请提供的化合物是 PAPD5 抑制剂,可用于治疗多种疾病,如癌症、端粒疾病、病毒感染、衰老相关疾病和其他退行性疾病。
    公开号:
    WO2023086220A2
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2014081718A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)
    这项发明涉及公式(I)的新化合物,这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,涉及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
  • AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
    申请人:Bryan Marian C.
    公开号:US20160016948A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2023097194A2
    公开(公告)日:2023-06-01
    This disclosure relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.
    本公开涉及用于治疗由 TEAD 介导的疾病和病症(如癌症)的化合物和使用所述化合物的方法,以及含有此类化合物的药物组合物。
  • Antibacterial compounds
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10364232B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.
    本发明涉及以下化合物 其中的整数如描述中所定义,这些化合物可用作药物,例如用于治疗结核病。
  • Silver-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Alcohols to Alkyl Trifluoromethyl Ethers
    作者:Jian-Bo Liu、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02522
    日期:2015.10.16
    The development of an efficient and practical method for the preparation of alkyl trifluoromethyl ethers is urgently demanding. The silver-mediated oxidative O-trifluoromethylation of primary, secondary, and tertiary alcohols with TMSCF3 under mild reaction conditions is established to provide a novel approach to a broad range of alkyl trifluoromethyl ethers. Further, this method is applied to the late-stage O-trifluoromethylation of complex natural products and prescribed pharmaceutical agents.
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