1-[3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenyl]-piperazine | 882695-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenyl]-piperazine
• 英文别名: 1-[3-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]piperazine
• CAS: 882695-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O
• mdl: MFCD16498485
• 分子量: 260.259
• InChiKey: YKMRAZUONSBMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
• Arylpiperazine-benzoylamide derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1645556A1

  公开（公告）日：2006-04-12

  The invention relates to arylpiperazine-benzoylamide derivatives of formula (I) wherein A, X1, X2, n and R1 to R10 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  该发明涉及式(I)的芳基哌嗪-苯甲酰胺衍生物，其中A、X1、X2、n和R1至R10的定义如权利要求1所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并用于制备药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP1432701B1

  公开（公告）日：2005-12-21