Dimethoxy-methyl-[3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyl)cyclohexen-1-yl]silane | 1011518-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dimethoxy-methyl-[3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyl)cyclohexen-1-yl]silane
• 英文别名: dimethoxy-methyl-[3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyl)cyclohexen-1-yl]silane
• CAS: 1011518-12-9
• 化学式: C₂₁H₅₀O₂Si₅
• 分子量: 475.054
• InChiKey: URQCEFPZCBJPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 甲基苯基二甲氧基硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dimethoxy-methyl-[3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyl)cyclohexen-1-yl]silane 、 [2-[2,2-bis(trimethylsilyl)ethylidene]-1-methoxy-1-methyl-4,5-bis(trimethylsilyl)silolan-3-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  异构双[3,4,5,6-四(三甲基甲硅烷基)环己烯-1-基]二甲氧基硅烷的合成及结构表征

  摘要：

  然而，据我们所知，尚未出现关于合成在同一硅原子上具有两个 Ttc 取代基的化合物的研究。最近，我们报道了在 THF 溶剂中，二甲氧基甲基苯基硅烷与过量的锂和三甲基氯硅烷的 Birch 型还原聚硅烷化反应，不仅得到四甲硅烷基化的环己烯基衍生物，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.01.216

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Isomeric Bis[3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyl)cyclohexen-1-yl]dimethoxysilanes
  作者：Young-Mook Lim、Myong-Euy Lee、Uk Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.01.216

  日期：2010.1.20

  However, to our knowledge, no investigation for the synthesis of a compound having two Ttc substituents on the same silicon atom has been appeared. Recently, we reported the Birch-type reductive polysilylation of dimethoxymethylphenylsilane with excess Li and chlorotrimethylsilane in THF solvent, which gave not only tetrasilylated cyclohexenyl derivatives,

  然而，据我们所知，尚未出现关于合成在同一硅原子上具有两个 Ttc 取代基的化合物的研究。最近，我们报道了在 THF 溶剂中，二甲氧基甲基苯基硅烷与过量的锂和三甲基氯硅烷的 Birch 型还原聚硅烷化反应，不仅得到四甲硅烷基化的环己烯基衍生物，