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(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl flouroformate | 1082488-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl flouroformate
英文别名
(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl carbonofluoridate
(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl flouroformate化学式
CAS
1082488-96-7
化学式
C5H5FO5
mdl
——
分子量
164.09
InChiKey
BPFIXYPATJUZGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲基氯甲酸酯 在 2-[(CH3)2NCH2](C6H4)(n-Bu)2SnF 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以100%的产率得到(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl flouroformate
    参考文献:
    名称:
    C,N螯合的二正丁基锡(IV)氟化物在酰基氟,氟甲酸酯和氟光气的合成中的用途
    摘要:
    {2-[(CH 3)2 NCH 2 ] C 6 H 4 }(n- Bu)2 SnF(1)与各种氯甲酸酯,酰氯,甲磺酰氯,4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.060
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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